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PGD和PGS都是美国的第三代试管婴儿技术,它们有什么不同?

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07-19
2021
试管婴儿

  目前,有600多万婴儿通过辅助生殖技术来帮助千万个家庭生育孩子的梦想,随着试管婴儿技术的成熟,除了帮助个体实现怀孕外,还需要克服很多困难。

  移植前的基因诊断(PGD)与受精、活组织检查和玻璃化过程有关,而不是筛查染色体异常,而是通过DNA分析来确定胚胎是否携带突变,从而确定这对夫妇患有特定疾病。

第三代试管婴儿技术

  什么是PGS以及何时使用?

  PGS或者移植前基因筛选是一种遗传学筛选,它可以判断一个胚胎中的细胞染色体是否正确。人体共有23对染色体。22对常染色体与相对染色体。引起胚胎移植失败和流产最常见的原因是染色体异常,如染色体过多或过少,而且随着女性卵子变老,更容易发生。PGS没有检测到特定疾病。但PGS可以稍微发现一点:由于额外的21号染色体的存在而导致的唐氏综合征。

  你的生育专家可能会建议你使用PGS来增加移植健康胚胎的机会,因为你的年龄大于35岁,或者你有过流产史,并且使用自己的卵子进行IVF治疗。

  利用PGS筛选,生殖内分泌专家可移植最健康的胚胎,增加IVF成功的机会。更具挑战性的是:该试验对卵巢储备减少的高龄妇女,需要5到6个胚胎。因此,为了存储足够的胚胎用于检测,一些妇女可能需要多个IVF周期。

  这是IVF治疗中的另一个步骤,在胚胎移植前也要做。成本包括:根据被测的胚胎数目,胚胎学实验室的细胞活检费用和基因检测公司收取的费用。

  什么是PGD,什么时候用?

  另外一种类型的基因筛检是PGD或植入前基因诊断,其存在是检测某种疾病的基因。这一检测非常重要,如果夫妇中的一方有家族遗传病史,而你不想将其遗传给孩子。有些时候,你自己并没有被传染上疾病,但是你可能是携带病毒的人。PGD试验:

  可导致出生缺陷、智力低下或流产的隐性遗传疾病,如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病的X染色体上携带遗传性疾病,如血友病或杜氏肌营养不良症的隐性遗传疾病,如囊性纤维化或Tay-Sachs疾病的X染色体,例如血友病或杜氏肌营养不良症的性别。

  和PGS一样,PGD也是IVF治疗中的一个附加步骤,在胚胎或胚胎转移前进行。区别在于,由于PGD检测单个基因,PGD高于PGS,且花费较高。但是任何一种检查都有可能对胚胎造成损害,所以选择一家有经验丰富的生殖中心,并在进行这些测试方面有很好的记录是非常重要的。你的生育专家会和你一起建立个性化的治疗计划,并且会为你推荐是否需要做任何测试。

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